Hauck Lab

Angeborene Störungen der Immunität sind eine heterogene Gruppe monogenetischer Modellerkrankungen, die mit Autoinflammation, Immundefizienz, Autoimmunität und immunologischer Malignomprädisposition manifestieren. Wir erforschen deren molekulargenetische Ursachen und die daraus resultierenden zellulären und systembiologischen Krankheitsmechanismen. Wir erweitern dadurch unser Wissen zur humanen Immunität und entwickeln innovative prophylaktische und therapeutische Strategien für Patienten, die an diesen seltenen Erkrankungen der Immunität leiden.

PD Dr.med. Dr.sci.nat. Fabian Hauck

Dr. rer. nat. Thomas Magg

Dr. med. Anna-Lisa-Lanz

Selected publications

1. Magg T, Okano T, Koenig LM, Boehmer DFR, Schwartz SL, Inoue K, Heimall J, Licciardi F, Ley-Zaporozhan J, Ferdman RM, Caballero-Oteyza A, Park EN, Calderon BM, Dey D, Kanegane H, Cho K, Montin D, Reiter K, Griese M, Albert MH, Rohlfs M, Gray P, Walz C, Conn GL, Sullivan KE, Klein C, Morio T, Hauck F. Heterozygous OAS1 gain-of-function variants cause an autoinflammatory immunodeficiency. Sci Immunol. 2021 Jun 18;6(60):eabf9564. doi: 10.1126/sciimmunol.abf9564. PMID: 34145065​

2. Hauck F, Voss R, Urban C, Seidel MG. Intrinsic and Extrinsic Causes of Malignancies in Primary Immunodeficiency Disorders. J Allergy Clin Immunol. 2018 Jan;141(1):59-68.e4. (IF 13.081, Original Article).

3. Schober T, Magg T, Laschinger M, Rohlfs M, Linhares N.D., Puchalka1 J, Weisser T, Fehlner K, Mautner J, Walz C, Hussein K, Jaeger G, Kammer B, Schmid I, Bahia M, Pena S.D., Behrends U, Belohradsky B.H., Klein C, Hauck F. A human immunodeficiency syndrome caused by mutations in CARMIL2. Nat Commun. 2017 Jan 23;8:14209. (IF 12.124, Original Article).

4. Martin E, Palmic N, Sanquer S, Lenoir C, Hauck F, Mongellaz C, Fabrega S, Nitschké P, Esposti MD, Schwartzentruber J, Taylor N, Majewski J, Jabado N, Wynn RF, Picard C, Fischer A, Arkwright PD, Latour S. CTP synthase 1 deficiency in humans reveals its central role in lymphocyte proliferation. Nature. 2014 Jun 12;510(7504):288-92. (IF 41.456, Research Letter).

5. Hauck F, Randriamampita C, Martin E, Gerart S, Lambert N, Lim A, Soulier J, Macioroeski Z, Touzot F, Moshous D, Quartier P, Heritier S, Blanche S, Brpusse N, Veilette A, Hivroz C, Fischer A, Latour S, Picard C. Primary T-Cell Immunodeficiency with Immunodysregulation Caused by Autosomal Recessive LCK Deficiency. J Allergy Clin Immunol. 2012 Nov;130(5):1144-1152 (IF 12.047, Original Article).

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Fabian Hauck Lab

Immunological Diagnostics Laboratoy, RaumD1.20

Dr. von Haunersches Kinderklinikum

Klinikum der Universität München

Lindwurmstr. 4, 80337 München, Germany

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