Hauck Lab

Angeborene Störungen der Immunität sind eine heterogene Gruppe monogenetischer Modellerkrankungen, die mit Autoinflammation, Immundefizienz, Autoimmunität und immunologischer Malignomprädisposition manifestieren. Wir erforschen deren molekulargenetische Ursachen und die daraus resultierenden zellulären und systembiologischen Krankheitsmechanismen. Wir erweitern dadurch unser Wissen zur humanen Immunität und entwickeln innovative prophylaktische und therapeutische Strategien für Patienten, die an diesen seltenen Erkrankungen der Immunität leiden.

Ausgewählte Publikationen:

Mishra H, Schlack-Leigers C, Lim E L, Thieck O, Magg T, Raedler J, Wolf C, Klein C, Ewers H, Lee-Kirsch M A, Meierhofer D, Hauck F*, Majer O*. Endosome dysfunction leads to gain-of-function TLR7 and human lupus. bioRxiv: April 3, 2023. (Preprint, no IF, Original Article). *These authors contributed equally.

Speckmann C, Nennstiel U, Hönig M, Albert MH, Ghosh S, Schuetz C, Brockow I, Hörster F, Niehues T, Ehl S, Wahn V, Borte S, Lehmberg K, Baumann U, Beier R, Krüger R, Bakhtiar S, Kuehl JS, Klemann C, Kontny U, Holzer U, Meinhardt A, Morbach H, Naumann-Bartsch N, Rothoeft T, Kreins AY, Davies EG, Schneider DT, Bernuth HV, Klingebiel T, Hoffmann GF, Schulz A, Hauck F. Prospective Newborn Screening for SCID in Germany: A First Analysis by the Pediatric Immunology Working Group (API). J Clin Immunol. 2023 Feb 27:1-14. doi: 10.1007/s10875-023-01450-6. (IF 8.542, Original Article).

Lévy R, Gothe F, Momenilandi M, Magg T, Materna M, Peters P, Raedler J, Philippot Q, Rack-Hoch AL, Langlais D, Bourgey M, Lanz AL, Ogishi M, Rosain J, Martin E, Latour S, Vladikine N, Distefano M, Khan T, Rapaport F, Schulz MS, Holzer U, Fasth A, Sogkas G, Speckmann C, Troilo A, Bigley V, Roppelt A, Dinur-Schejter Y, Toker O, Bronken Martinsen KH, Sherkat R, Somekh I, Somech R, Shouval DS, Kühl JS, Ip W, McDermott EM, Cliffe L, Ozen A, Baris S, Rangarajan HG, Jouanguy E, Puel A, Bustamante J, Alyanakian MA, Fusaro M, Wang Y, Kong XF, Cobat A, Boutboul D, Castelle M, Aguilar C, Hermine O, Cheminant M, Suarez F, Yildiran A, Bousfiha A, Al-Mousa H, Alsohime F, Cagdas D, Abraham RS, Knutsen AP, Fevang B, Bhattad S, Kiykim A, Erman B, Arikoglu T, Unal E, Kumar A, Geier CB, Baumann U, Neven B; CARMIL2 Consortium; Rohlfs M, Walz C, Abel L, Malissen B, Marr N, Klein C, Casanova JL, Hauck F*, Béziat V*. Human CARMIL2 deficiency underlies a broader immunological and clinical phenotype than CD28 deficiency. J Exp Med. 2023 Feb 6;220(2), Epub 2022 Dec 14. doi: 10.1084/jem.20220275. (IF 17.579, Original Article). *These authors contributed equally.

Magg T, Okano T, Koenig LM, Boehmer DFR, Schwartz SL, Inoue K, Heimall J, Licciardi F, Ley-Zaporozhan J, Ferdman RM, Caballero-Oteyza A, Park EN, Calderon BM, Dey D, Kanegane H, Cho K, Montin D, Reiter K, Griese M, Albert MH, Rohlfs M, Gray P, Walz C, Conn GL, Sullivan KE, Klein C, Morio T, Hauck F. Heterozygous OAS1 gain-of-function variants cause an autoinflammatory immunodeficiency. Sci Immunol. 2021 Jun 18;6(60): eabf9564. doi: 10.1126/sciimmunol.abf9564. (IF 30.63, Original Article).

Schober T, Magg T, Laschinger M, Rohlfs M, Linhares N.D., Puchalka1 J, Weisser T, Fehlner K, Mautner J, Walz C, Hussein K, Jaeger G, Kammer B, Schmid I, Bahia M, Pena S.D., Behrends U, Belohradsky B.H., Klein C*, Hauck F*. A human immunodeficiency syndrome caused by mutations in CARMIL2. Nat Commun. 2017 Jan 23;8:14209. doi: 10.1038/ncomms14209. (IF 17.694, Original Article). *These authors contributed equally.

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Hauck Lab

Forschungsgebiet

Prof. Dr. Dr. med. Fabian Hauck

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